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Santé à l'INSB (Preuve de concept)

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Concept information

maladie > maladie génétique > maladie héréditaire > paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain
maladie > pathologie du système nerveux > pathologie du système nerveux central > pathologie de l'encéphale > paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain
maladie > maladie dégénérative > paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain
maladie > pathologie du système nerveux > pathologie du système nerveux central > pathologie de la moelle épinière > paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain
... > maladie > pathologie du système nerveux > trouble neurologique > trouble moteur > paraplégie > paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain

Terme préférentiel

paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain  

Définition

  • Une paraplégie spastique familiale ou maladie de Strümpell-Lorrain est un ensemble de maladies rares, de transmission génétique, qui affecte le système nerveux central. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire très progressive atteignant les membres inférieurs s’accompagnant d’une hypertonie musculaire entraînant une raideur du membre inférieur. (Wikipédia)

Synonyme(s)

  • maladie de Strümpell-Lorrain

Traductions

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/INS-VTV8M3RD-J

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