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MeSH (thésaurus)

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Concept information

... > Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Erreurs innées du métabolisme glucidique > Mucopolysaccharidoses > Mucopolysaccharidose de type VI
... > Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Erreurs innées du métabolisme > Erreurs innées du métabolisme glucidique > Mucopolysaccharidoses > Mucopolysaccharidose de type VI
Maladies de la peau et du tissu conjonctif > Maladies du tissu conjonctif > Mucinoses > Mucopolysaccharidoses > Mucopolysaccharidose de type VI
... > Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Maladies lysosomiales > Mucopolysaccharidoses > Mucopolysaccharidose de type VI
... > Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Erreurs innées du métabolisme > Maladies lysosomiales > Mucopolysaccharidoses > Mucopolysaccharidose de type VI

Preferred term

Mucopolysaccharidose de type VI  

Type

  • mesh:Descriptor

Broader concept

Entry terms

  • Déficit en arylsulfatase B
  • Maladie de Maroteaux-Lamy
  • MPS VI
  • Mucopolysaccharidose de type 6
  • Nanisme polydystrophique de Maroteaux-Lamy
  • Syndrome de Maroteaux-Lamy

Allowable Qualifier(s)

In other languages

  • Mucopolysaccharidosis VI

    English

  • ARSB Deficiency
  • Arylsulfatase B Deficiency
  • Maroteaux-Lamy Syndrome
  • Mucopolysaccharidosis 6
  • Mucopolysaccharidosis Type 6
  • Mucopolysaccharidosis Type VI
  • N-Acetylgalactosamine-4-Sulfatase Deficiency
  • Polydystrophic Dwarfism

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-GMCP4SXC-K

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Created 12/12/74, last modified 7/8/13