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MeSH (thésaurus)

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... > Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Erreurs innées du métabolisme glucidique > Glycogénose > Glycogénose de type II
... > Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Erreurs innées du métabolisme > Erreurs innées du métabolisme glucidique > Glycogénose > Glycogénose de type II
... > Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Encéphalopathies métaboliques > Encéphalopathies métaboliques congénitales > Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale > Glycogénose de type II
... > Maladies du système nerveux > Maladies du système nerveux central > Encéphalopathies > Encéphalopathies métaboliques > Encéphalopathies métaboliques congénitales > Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale > Glycogénose de type II
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... > Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Maladies lysosomiales > Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale > Glycogénose de type II
... > Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Erreurs innées du métabolisme > Maladies lysosomiales > Maladies neurologiques de surcharge lysosomiale > Glycogénose de type II

Preferred term

Glycogénose de type II  

Type

  • mesh:Descriptor

Broader concept

Related concepts

Entry terms

  • Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide
  • Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide lysosomale
  • Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide lysosomiale
  • Déficit en maltase acide
  • Glycogénose de Pompe
  • Glycogénose de type 2
  • GSD II
  • Maladie de Pompe

Allowable Qualifier(s)

In other languages

  • Glycogen Storage Disease Type II

    English

  • Acid Alpha-Glucosidase Deficiency
  • Acid Maltase Deficiency Disease
  • Deficiency Disease, Acid Maltase
  • Deficiency Disease, Lysosomal alpha-1,4-Glucosidase
  • Deficiency of Alpha-Glucosidase
  • GAA Deficiency
  • Generalized Glycogenosis
  • Glycogen Storage Disease II
  • Glycogen Storage Disease Type 2
  • Glycogenosis 2
  • Glycogenosis Type II
  • GSD II
  • GSD2
  • Lysosomal alpha-1,4-Glucosidase Deficiency Disease
  • Pompe Disease
  • Pompe's Disease

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-KXNHX1QS-T

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Created 12/12/74, last modified 7/8/13