Concept information
Maladies métaboliques et nutritionnelles
Maladies métaboliques
Encéphalopathies métaboliques
Encéphalopathies métaboliques congénitales
...
Maladies du système nerveux central
Encéphalopathies
Encéphalopathies métaboliques
Encéphalopathies métaboliques congénitales
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Maladies génétiques congénitales
Erreurs innées du métabolisme
Encéphalopathies métaboliques congénitales
Maladies métaboliques et nutritionnelles
Maladies métaboliques
Erreurs innées du métabolisme
Encéphalopathies métaboliques congénitales
Preferred term
Hyperlysinémies
Type
-
mesh:Descriptor
Allowable Qualifier(s)
- anatomopathologie (Qualificatif)
- chirurgie (Qualificatif)
- classification (Qualificatif)
- complications (Qualificatif)
- diagnostic (Qualificatif)
- diétothérapie (Qualificatif)
- économie (Qualificatif)
- embryologie (Qualificatif)
- enzymologie (Qualificatif)
- épidémiologie (Qualificatif)
- ethnologie (Qualificatif)
- étiologie (Qualificatif)
- génétique (Qualificatif)
- histoire (Qualificatif)
- imagerie diagnostique (Qualificatif)
- immunologie (Qualificatif)
- induit chimiquement (Qualificatif)
- liquide cérébrospinal (Qualificatif)
- médecine vétérinaire (Qualificatif)
- métabolisme (Qualificatif)
- microbiologie (Qualificatif)
- mortalité (Qualificatif)
- parasitologie (Qualificatif)
- physiopathologie (Qualificatif)
- prévention et contrôle (Qualificatif)
- psychologie (Qualificatif)
- radiothérapie (Qualificatif)
- rééducation et réadaptation (Qualificatif)
- sang (Qualificatif)
- soins infirmiers (Qualificatif)
- thérapie (Qualificatif)
- traitement médicamenteux (Qualificatif)
- urine (Qualificatif)
- virologie (Qualificatif)
In other languages
-
English
-
Familial Hyperlysinemia
-
Hyperlysinemia
-
Hyperlysinemia, Familial
-
L-Lysine:NAD-Oxido-Reductase Deficiency
-
Lysine:Alpha-Ketoglutarate Reductase Deficiency
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-W31VDHCQ-3
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