Concept information
Término preferido
Maladies génétiques liées au chromosome X
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Tipo
-
mesh:Descriptor
Concepto genérico
Conceptos específicos
- Amyotrophie bulbospinale liée à l'X
- Choroïdérémie
- Déficit en ornithine carbamyl transférase
- Dyskératose congénitale
- Dysplasie ectodermique anhidrotique de type 1
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
- Glycogénose de type VIII
- Granulomatose septique chronique
- Hémophilie B
- Hypoplasie dermique en aires
- Ichtyose liée à l'X
- Immunodéficiences combinées graves liées à l'X
- Maladie de Dent
- Maladie de Fabry
- Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
- Myopathie de Duchenne
- Non-compaction isolée du ventricule
- Retard mental lié à l'X
- Syndrome d'Aicardi
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Lowe
- Syndrome de Wiskott-Aldrich
- Syndrome d'hyper-IgM lié à l'X
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes
Etiquetas alternativas
- Maladies liées à l'X
- Maladies liées au chromosome X
- Maladies portées par le chromosome X
En otras lenguas
-
inglés
-
Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
-
X-Linked Genetic Diseases
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-BL0Q8DS8-X
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