Concept information
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Maladies génétiques congénitales
Maladies génétiques liées au chromosome X
Retard mental lié à l'X
...
Manifestations neurologiques
Manifestations neurocomportementales
Déficience intellectuelle
Retard mental lié à l'X
...
Manifestations neurologiques
Manifestations neurocomportementales
Déficience intellectuelle
Retard mental lié à l'X
Comportement et mécanismes comportementaux
Manifestations neurocomportementales
Déficience intellectuelle
Retard mental lié à l'X
Troubles mentaux
Troubles du développement neurologique
Déficience intellectuelle
Retard mental lié à l'X
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Maladies génétiques congénitales
Maladies neurodégénératives héréditaires
Retard mental lié à l'X
Maladies du système nerveux
Maladies neurodégénératives
Maladies neurodégénératives héréditaires
Retard mental lié à l'X
Término preferido
Glycogénose de type IIb
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Tipo
-
mesh:Descriptor
Concepto genérico
Etiquetas alternativas
- Glycogénose due au déficit en LAMP-2
- Glycogénose lysosomale à activité maltase acide normale
- GSD IIb
- Maladie de Danon
En otras lenguas
-
inglés
-
Antopol Disease
-
Danon Disease
-
Glycogen Storage Cardiomyopathy
-
Glycogen Storage Disease IIb
-
Glycogen Storage Disease Limited to the Heart
-
Glycogen Storage Disease Type 2B
-
Lysosomal Glycogen Storage Disease with Normal Acid Maltase
-
Lysosomal Glycogen Storage Disease without Acid Maltase Deficiency
-
Pseudoglycogenosis 2
-
Pseudoglycogenosis II
-
Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy, X-linked
-
X-Linked Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-CQHCZHD2-Z
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