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Concept information

... > Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Erreurs innées du métabolisme glucidique > Déficit multiple en carboxylases > Déficit en holocarboxylase synthétase
... > Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Erreurs innées du métabolisme > Erreurs innées du métabolisme glucidique > Déficit multiple en carboxylases > Déficit en holocarboxylase synthétase
... > Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Aminoacidopathies congénitales > Déficit multiple en carboxylases > Déficit en holocarboxylase synthétase
... > Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Erreurs innées du métabolisme > Aminoacidopathies congénitales > Déficit multiple en carboxylases > Déficit en holocarboxylase synthétase

Término preferido

Déficit en holocarboxylase synthétase  

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Tipo

  • mesh:Descriptor

Concepto genérico

Conceptos relacionados

Etiquetas alternativas

  • Déficit multiple en carboxylases par déficit en holocarboxylase synthétase
  • Forme néonatale du déficit multiple en carboxylases

En otras lenguas

  • Holocarboxylase Synthetase Deficiency

    inglés

  • Carboxylase Deficiency, Multiple, Neonatal Form
  • Deficiency, Holocarboxylase Synthetase
  • Deficiency, Multiple Carboxylase, Neonatal Form
  • Early-Onset Biotin-Responsive Multiple Carboxylase Deficiency
  • Early-Onset Combined Carboxylase Deficiency
  • HLCS Deficiency
  • Infantile Multiple Carboxylase Deficiency
  • Multiple Carboxylase Deficiency, Early Onset
  • Multiple Carboxylase Deficiency, Neonatal Form

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-FVHPPX8S-T

Descargue este concepto:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Creado 25/7/01, última modificación 8/7/13