Concept information
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Maladies génétiques congénitales
Erreurs innées du métabolisme
Erreurs innées du métabolisme glucidique
Mucopolysaccharidoses
...
Maladies métaboliques
Erreurs innées du métabolisme
Erreurs innées du métabolisme glucidique
Mucopolysaccharidoses
Maladies de la peau et du tissu conjonctif
Maladies du tissu conjonctif
Mucinoses
Mucopolysaccharidoses
...
Maladies génétiques congénitales
Erreurs innées du métabolisme
Maladies lysosomiales
Mucopolysaccharidoses
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Maladies génétiques congénitales
Maladies génétiques liées au chromosome X
Retard mental lié à l'X
...
Manifestations neurologiques
Manifestations neurocomportementales
Déficience intellectuelle
Retard mental lié à l'X
...
Manifestations neurologiques
Manifestations neurocomportementales
Déficience intellectuelle
Retard mental lié à l'X
Comportement et mécanismes comportementaux
Manifestations neurocomportementales
Déficience intellectuelle
Retard mental lié à l'X
Troubles mentaux
Troubles du développement neurologique
Déficience intellectuelle
Retard mental lié à l'X
Término preferido
Mucopolysaccharidose de type II
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Tipo
-
mesh:Descriptor
Concepto genérico
Etiquetas alternativas
- Déficite en iduronate 2-sulfatase
- MPS II
- Mucopolysaccharidose de Hunter
- Mucopolysaccharidose de type 2
- Syndrome de Hunter
En otras lenguas
-
inglés
-
Gargoylism, Hunter Syndrome
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Hunter Syndrome
-
Hunter Syndrome Gargoylism
-
Hunter's Syndrome
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Mucopolysaccharidosis 2
-
Mucopolysaccharidosis Type 2
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Mucopolysaccharidosis Type II
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-S2Q03VHJ-L
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