Concept information
Hémopathies et maladies lymphatiques
Maladies lymphatiques
Malformations lymphatiques
Syndrome de délétion 22q11
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Malformations
Malformations lymphatiques
Syndrome de délétion 22q11
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Maladies génétiques congénitales
Maladies chromosomiques
Syndrome de délétion 22q11
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Malformations
Maladies chromosomiques
Syndrome de délétion 22q11
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Malformations
Malformations multiples
Syndrome de délétion 22q11
...
Malformations
Malformations cardiovasculaires
Cardiopathies congénitales
Syndrome de délétion 22q11
Maladies cardiovasculaires
Malformations cardiovasculaires
Cardiopathies congénitales
Syndrome de délétion 22q11
Maladies ostéomusculaires
Malformations de l'appareil locomoteur
Malformations crâniofaciales
Syndrome de délétion 22q11
Término preferido
Syndrome de DiGeorge
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Tipo
-
mesh:Descriptor
Concepto genérico
Etiquetas alternativas
- Cardiac anomaly, Abnormal face, Thymus hypoplasia, Cleft palate, Hypocalcaemia, 22 chromosome
- CATCH 22
- SDG (Syndrome de DiGeorge)
- Syndrome de délétion du chromosome 22q11
En otras lenguas
-
inglés
-
Autosomal Dominant Opitz G-Bbb Syndrome
-
Catch22
-
DiGeorge Anomaly
-
DiGeorge Sequence
-
Familial Third and Fourth Pharyngeal Pouch Syndrome
-
Hypoplasia of Thymus and Parathyroids
-
Pharyngeal Pouch Syndrome
-
Third and Fourth Pharyngeal Pouch Syndrome
-
Thymic Aplasia Syndrome
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-S9J3FTM5-B
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