Concept information
Término preferido
Malformations multiples
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Tipo
-
mesh:Descriptor
Concepto genérico
Conceptos específicos
- Ciliopathies
- Complexe de Carney
- Déficit en prolidase
- Dysplasie ectodermique
- Holoprosencéphalie
- Incontinentia pigmenti
- Maladie du cri du chat
- Monilethrix
- Naevomatose basocellulaire
- Non-compaction isolée du ventricule
- Pentalogie de Cantrell
- Surdité-cécité
- Syndrome branchio-oto-rénal
- Syndrome CHARGE
- Syndrome d'Alagille
- Syndrome d'Angelman
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Bloom
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Cornelia de Lange
- Syndrome de Costello
- Syndrome de délétion 22q11
- Syndrome de Donohue
- Syndrome de Down
- Syndrome de Fraser
- Syndrome de Gardner
- Syndrome de Laurence-Moon
- Syndrome de Loeys-Dietz
- Syndrome de Lowe
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Moebius
- Syndrome de Netherton
- Syndrome de Pallister-Hall
- Syndrome de Patau
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Protée
- Syndrome de Prune Belly
- Syndrome de rubéole congénitale
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Smith-Lemli-Optiz
- Syndrome de Smith-Magenis
- Syndrome de Sotos
- Syndrome de Waardenburg
- Syndrome de Weill-Marchesani
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn
- Syndrome de Zellweger
- Syndrome d'Edwards
- Syndrome des côtes courtes-polydactylie
- Syndrome d'hétérotaxie
- Syndrome LEOPARD
- Syndrome nail-patella
- Syndrome POEMS
- Syndromes oro-facio-digitaux
- Trichothiodystrophies
Etiquetas alternativas
- Anomalies congénitales multiples
- Anomalies multiples congénitales
En otras lenguas
-
inglés
-
Multiple Abnormalities
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-W90HVV4Q-T
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