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... > Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Troubles du métabolisme lipidique > Erreurs innées du métabolisme lipidique > Lipidoses > Sphingolipidoses > Maladie de Gaucher
... > Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Erreurs innées du métabolisme lipidique > Lipidoses > Sphingolipidoses > Maladie de Gaucher
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Terme préférentiel

Maladie de Gaucher  

Type

  • mesh:Descriptor

Concept générique

Concepts associés

Synonyme(s)

  • Déficit en bêta-glucocérébrosidase
  • Sphingolipidose héréditaire de Gaucher

Qualificatif(s) autorisé(s)

Traductions

  • Gaucher Disease

    anglais

  • Acid beta-Glucosidase Deficiency
  • Acid beta-Glucosidase Deficiency Disease
  • Cerebroside Lipidosis Syndrome
  • Gaucher Splenomegaly
  • Gaucher Syndrome
  • Gaucher's Disease
  • Gauchers Disease
  • Glucocerebrosidase Deficiency
  • Glucocerebrosidase Deficiency Disease
  • Glucocerebrosidosis
  • Glucosyl Cerebroside Lipidosis
  • Glucosylceramidase Deficiency
  • Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency
  • Glucosylceramide Beta-Glucosidase Deficiency Disease
  • Glucosylceramide Lipidosis
  • Kerasin Histiocytosis
  • Kerasin Lipoidosis
  • Kerasin thesaurismosis
  • Lipoid Histiocytosis (Kerasin Type)

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-HLT6W05B-B

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Date de création 01/01/1999, dernière modification le 01/07/2021