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Medical Subject Headings (thesaurus)

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... > Skin and Connective Tissue Diseases > Skin Diseases > Keratosis > Keratoderma, Palmoplantar > Keratoderma, Palmoplantar, Diffuse > Keratoderma, Palmoplantar, Epidermolytic
... > Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities > Genetic Diseases, Inborn > Skin Diseases, Genetic > Keratoderma, Palmoplantar > Keratoderma, Palmoplantar, Diffuse > Keratoderma, Palmoplantar, Epidermolytic
... > Skin and Connective Tissue Diseases > Skin Diseases > Skin Diseases, Genetic > Keratoderma, Palmoplantar > Keratoderma, Palmoplantar, Diffuse > Keratoderma, Palmoplantar, Epidermolytic

Terme préférentiel

Keratoderma, Palmoplantar, Epidermolytic  

Type

  • mesh:Descriptor

Définition

  • An autosomal dominant hereditary skin disease characterized by epidermolytic hyperkeratosis that is strictly confined to the palms and soles. It has been associated with mutations in the gene that codes for KERATIN-9.

Concept générique

Synonyme(s)

  • EPPK (Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma)
  • Hyperkeratosis, Localized Epidermolytic
  • Keratoderma, Epidermolytic Palmoplantar
  • Palmoplantar Keratoderma, Epidermolytic
  • Thost-Unna Disease, Epidermolytic
  • Unna-Thost Disease, Epidermolytic

Qualificatif(s) autorisé(s)

Traductions

  • Kératodermie palmoplantaire épidermolytique

    français

  • Hyperkératose palmoplantaire acanthokératolytique
  • Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique
  • Kératodermie palmo-plantaire épidermolytique
  • Kératodermie palmo-plantaire épidermolytique de type Thost-Unna
  • Kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type Thost-Unna

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-K6Q8MZZW-5

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Date de création 05/07/2006, dernière modification le 18/06/2015