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Maladies métaboliques et nutritionnelles > Maladies métaboliques > Encéphalopathies métaboliques > Encéphalopathies métaboliques congénitales > Leucinose
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Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Erreurs innées du métabolisme > Aminoacidopathies congénitales > Leucinose
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Terme préférentiel

Leucinose  

Type

  • mesh:Descriptor

Concept générique

Concepts associés

Synonyme(s)

  • Déficit en alpha cétodécarboxylases
  • Déficit en céto-acide décarboxylase
  • Maladie des urines à odeur de sirop d'érable
  • Maladie du sirop d'érable

Qualificatif(s) autorisé(s)

Traductions

  • Maple Syrup Urine Disease

    anglais

  • BCKD Deficiency
  • Branched-Chain alpha-Keto Acid Dehydrogenase Deficiency
  • Branched-Chain Ketoaciduria
  • Keto Acid Decarboxylase Deficiency
  • MSUD (Maple Syrup Urine Disease)

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-LN8836V9-Z

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Date de création 01/01/1999, dernière modification le 08/07/2013