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Concept information

Maladies du système nerveux > Maladies du système nerveux central > Encéphalopathies > Affections des ganglions de la base > Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase
Maladies du système nerveux > Maladies du système nerveux central > Troubles de la motricité > Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Maladies neurodégénératives héréditaires > Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase
Maladies du système nerveux > Maladies neurodégénératives > Maladies neurodégénératives héréditaires > Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase
Maladies du système nerveux > Maladies du système nerveux central > Encéphalopathies > Dystrophies neuroaxonales > Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase

Terme préférentiel

Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase  

Type

  • mesh:Descriptor

Concept générique

Synonyme(s)

  • Dégénérescence pallidale pigmentaire
  • Dystrophie neuro-axonale tardive
  • Dystrophie neuroaxonale tardive
  • Maladie de Hallervorden-Spatz
  • Neurodégénerescence avec accumulation de fer dans le cerveau
  • Neuroferritinopathie
  • Syndrome de Hallervorden-Spatz

Qualificatif(s) autorisé(s)

Traductions

  • Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration

    anglais

  • Hallervorden-Spatz Disease
  • Hallervorden-Spatz Syndrome
  • Neuroaxonal Dystrophy, Juvenile-Onset
  • Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1
  • Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation Type 1
  • Pigmentary Pallidal Atrophy
  • Pigmentary Pallidal Degeneration
  • PKAN Neuroaxonal Dystrophy, Juvenile-Onset

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-VNH65KKH-P

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Date de création 01/01/1999, dernière modification le 08/07/2013