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Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales > Maladies génétiques congénitales > Maladies chromosomiques > Syndrome de Williams
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... > Maladies cardiovasculaires > Cardiopathies > Obstacle à l'éjection ventriculaire > Sténose aortique > Rétrécissement aortique supravalvulaire > Syndrome de Williams

Terme préférentiel

Syndrome de Williams  

Type

  • mesh:Descriptor

Concept générique

Concepts associés

Synonyme(s)

  • Syndrome de délétion chromosomique 7q11.23
  • Syndrome de la face d'elfe
  • Syndrome des gènes contigus de Williams
  • Syndrome de Williams-Beuren
  • Syndrome de Williams et Beuren
  • Syndrome du faciès d'elfe

Qualificatif(s) autorisé(s)

Traductions

  • Williams Syndrome

    anglais

  • Beuren Syndrome
  • Chromosome 7q11.23 Deletion Syndrome
  • Contiguous Gene Syndrome, Williams
  • Hypercalcemia-Supravalvar Aortic Stenosis
  • Supravalvar Aortic Stenosis Syndrome
  • Williams Contiguous Gene Syndrome
  • Williams-Beuren Syndrome

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-X1MQPRW0-7

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Date de création 24/05/1995, dernière modification le 28/02/2020