Concept information
Maladies métaboliques et nutritionnelles
Maladies métaboliques
Troubles du métabolisme lipidique
Erreurs innées du métabolisme lipidique
Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Maladies génétiques congénitales
Erreurs innées du métabolisme
Erreurs innées du métabolisme lipidique
Terme préférentiel
Hyperlipoprotéinémie de type I
Type
-
mesh:Descriptor
Concept générique
Synonyme(s)
- Hyperchylomicronémie familiale
- Hyperlipoprotéinémie de type 1
- Hyperlipoprotéinémie type 1
Qualificatif(s) autorisé(s)
- anatomopathologie (Qualificatif)
- chirurgie (Qualificatif)
- classification (Qualificatif)
- complications (Qualificatif)
- diagnostic (Qualificatif)
- diétothérapie (Qualificatif)
- économie (Qualificatif)
- embryologie (Qualificatif)
- enzymologie (Qualificatif)
- épidémiologie (Qualificatif)
- ethnologie (Qualificatif)
- étiologie (Qualificatif)
- génétique (Qualificatif)
- histoire (Qualificatif)
- imagerie diagnostique (Qualificatif)
- immunologie (Qualificatif)
- induit chimiquement (Qualificatif)
- liquide cérébrospinal (Qualificatif)
- médecine vétérinaire (Qualificatif)
- métabolisme (Qualificatif)
- microbiologie (Qualificatif)
- mortalité (Qualificatif)
- parasitologie (Qualificatif)
- physiopathologie (Qualificatif)
- prévention et contrôle (Qualificatif)
- psychologie (Qualificatif)
- radiothérapie (Qualificatif)
- rééducation et réadaptation (Qualificatif)
- sang (Qualificatif)
- soins infirmiers (Qualificatif)
- thérapie (Qualificatif)
- traitement médicamenteux (Qualificatif)
- urine (Qualificatif)
- virologie (Qualificatif)
Traductions
-
anglais
-
Burger-Grutz Syndrome
-
Chylomicronemia, Familial
-
Familial Hyperchylomicronemia
-
Familial Hyperlipoproteinemia Type 1
-
Familial Lipoprotein Lipase Deficiency
-
Familial LPL Deficiency
-
Hyperchylomicronemia, Familial
-
Hyperlipemia, Essential Familial
-
Hyperlipemia, Idiopathic, Burger-Grutz Type
-
Hyperlipoproteinemia Type Ia
-
Hyperlipoproteinemia, Type I
-
Hyperlipoproteinemia, Type Ia
-
Lipase D Deficiency
-
LIPD Deficiency
-
Lipoprotein Lipase Deficiency
-
Lipoprotein Lipase Deficiency, Familial
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/JVR-XXZPJT41-C
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