: Patologías humanas: amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

maladie > maladie génétique > maladie héréditaire > amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

maladie > pathologie du système nerveux > pathologie du système nerveux central > pathologie de la moelle épinière > amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

maladie > maladie dégénérative > amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

maladie > pathologie du système nerveux > pathologie neuromusculaire > amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

maladie > pathologie du muscle strié > amyotrophie > amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth

Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, regroupent un ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus fréquentes. Ces maladies génétiques rares concernent environ 1 naissance sur 2 500 en France. Les CMT ne doivent pas être confondues avec la maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique qui est beaucoup plus grave. Décrite en 1886 par le neurologue français Jean-Martin Charcot et son étudiant Pierre Marie et ensuite le neurologue anglais Howard Henry Tooth (en), la CMT est une neuropathie héréditaire sensitivo-motrice qui n’affecte pas l’espérance de vie et n’entraîne pas de retard mental. Elle touche indifféremment l’homme ou la femme. Schématiquement, la CMT est liée à l’atteinte des nerfs périphériques, reliant la moelle épinière aux muscles, ce qui perturbe la conduction de l’influx nerveux. Elle entraîne des troubles de la marche et une déformation fréquente des pieds (pieds creux). Cette maladie peut se déclarer dès l'enfance, mais également se développer assez tard, à l’âge adulte1. En général, la CMT évolue lentement mais elle peut aussi progresser par poussées. (Wikipédia)

http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJ3GRX9W-9

RDF/XML TURTLE JSON-LD

Loterre