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Pathologies humaines (thésaurus)

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Concept information

maladie > maladie métabolique > lipoïdose > sphingolipidose > leucodystrophie métachromatique
maladie > enzymopathie > sphingolipidose > leucodystrophie métachromatique
maladie > maladie métabolique > pathologie des lysosomes > sphingolipidose > leucodystrophie métachromatique
maladie > enzymopathie > pathologie des lysosomes > sphingolipidose > leucodystrophie métachromatique
maladie > maladie dégénérative > leucodystrophie métachromatique
maladie > maladie métabolique > pathologie des lysosomes > leucodystrophie métachromatique
maladie > enzymopathie > pathologie des lysosomes > leucodystrophie métachromatique
maladie > maladie dégénérative > leucodystrophie > leucodystrophie métachromatique

Terme préférentiel

leucodystrophie métachromatique  

Définition

  • La leucodystrophie métachromatique est la plus fréquente des leucodystrophies causée par la mutation du gène codant l'arylsulfatase A entraînant une incapacité à cataboliser le cérébroside sulfate. (Wikipédia)

Traductions

URI

http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NWHZ184V-G

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