Concept information
Terme préférentiel
amyotrophie de Werdnig-Hoffmann
Définition
- La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise. (Wikipédia)
Concept générique
Synonyme(s)
- atrophie musculaire de Werdnig-Hoffmann
- syndrome de Werdnig-Hoffmann
Traductions
-
anglais
URI
http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5KHXLC9-1
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